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產(chǎn)品名稱(chēng):唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè)

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-04-02

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè)。唐氏綜合癥篩查試劑,酶免,進(jìn)口原裝
唐氏綜合癥是一種最常見(jiàn)的染色體異常性疾病 , 占受孕人數(shù)的 1%, 每 700 個(gè)出生嬰兒中就有一個(gè)唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合癥患兒通常生長(zhǎng)遲緩 , 有嚴(yán)重的頭、面、心臟和肢體畸形。所有唐氏綜合癥患兒都有精神異常 , 還可伴有消化道、肌肉和骨骼畸形。目前唐氏綜合癥還無(wú)法治療 , 故進(jìn)行早期診斷 , 終止妊娠 , 才能達(dá)到優(yōu)生

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唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè)的詳細(xì)資料:

唐氏綜合癥篩查酶聯(lián)診斷試劑胎盤(pán)功能監(jiān)測(cè)

編 號(hào)
試 劑 名 稱(chēng)
規(guī)格
方法
備注
REF6199892唐氏綜合癥篩查試劑960T酶免進(jìn)口原裝



 唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè)

 唐氏綜合癥是一種最常見(jiàn)的染色體異常性疾病 , 占受孕人數(shù)的 1%, 每 700 個(gè)出生嬰兒中就有一個(gè)唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合癥患兒通常生長(zhǎng)遲緩 , 有嚴(yán)重的頭、面、心臟和肢體畸形。所有唐氏綜合癥患兒都有精神異常 , 還可伴有消化道、肌肉和骨骼畸形。目前唐氏綜合癥還無(wú)法治療 , 故進(jìn)行早期診斷 , 終止妊娠 , 才能達(dá)到優(yōu)生的目的。

唐篩酶聯(lián)診斷試劑-胎盤(pán)監(jiān)測(cè) 是一種科研用途試劑盒,使用方法為酶聯(lián)免疫法,是德國(guó)DRG公司出品。

臨床表現(xiàn)

1.患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線(xiàn)可有第三囟門(mén)。四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位,常見(jiàn)通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

2.常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯,智商25~50,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

3.男性唐氏嬰兒長(zhǎng)大至青春期,也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長(zhǎng)大后有月經(jīng),并且有可能生育。

4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。


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